Depuis le 15 janvier 2017, la réglementation européenne oblige les pharmaciens à vérifier l'authenticité et le bon dosage des médicaments. Les patients ne doivent pas prendre de faux médicaments, car les médicaments contrefaits pourraient mettre leur santé en danger. L'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) met donc à disposition un site qui permet de s'assurer de la conformité du médicament avec les prescriptions des médecins.
Le site vérifie si le médicament contrefait est conforme à l'ordonnance du médecin. Il vérifie ensuite la liste des composants actifs et de l'excipient. Les médicaments contrefaits n'ont donc pas été soumis aux contrôles de l'Agence européenne des médicaments (EMA).
Le site internet propose une liste de médicaments contrefaits, comme les antidouleurs, les antibiotiques et les anti-psychotiques. Elle répertorie les médicaments contrefaits sur la base de la liste des médicaments de référence de l'EMA (European medicines regulatory agency), établie en 2002, explique l'ANSM. En 2016, 145 médicaments contrefaisants étaient répertoriés dans cette liste de référence et les médicaments contrefaits représentaient une perte de 5,2 milliards d'euros pour les systèmes de santé européens.
Les médecins sont obligés de prescrire le médicament dans sa totalité :
Ensuite, le pharmacien procède à la vérification de la conformité des médicaments contrefaisants avec l'ordonnance et leur conditionnement. Il vérifie que le conditionnement est en carton et qu'il comporte bien le tampon de l'ANSM sur la boîte.
En cas de doute, le pharmacien est en droit de ne pas délivrer le médicament, de le refuser, de le faire recaler, de demander une contre-ordonnance à son médecin ou de faire une déclaration à la police. Les pharmaciens peuvent en outre informer l'ANSM sur des médicaments qui ne respectent pas la réglementation européenne. Ils peuvent également demander à un médecin de consulter un médicament s'il pense que ce dernier est contrefait.
Le site internet de l'ANSM donne la liste des médicaments contrefaits dans la liste de référence de l'EMA.
La vérification de l'authenticité du médicament peut être effectuée sur le site web du pharmacien ou au comptoir. L'ANSM recommande d'utiliser le site internet du pharmacien ou le pharmacien du centre-ville car il y a moins de risques.
Le pharmacien peut consulter le site web du médicament contrefait ou celui de l'EMA pour vérifier l'authenticité du médicament ou de l'excipient. Le pharmacien peut aussi demander un avis au médecin ou au pharmacien du centre-ville si le médicament contrefait est prescrit ou acheté au sein de la ville.
Le site web du pharmacien permet de savoir si un médicament contrefait est disponible dans la ville où le patient va être soigné. Il permet également d'identifier les médicaments contrefaits les plus présents dans la ville.
Pour éviter l'automédication, la loi française impose aux pharmaciens de délivrer les médicaments uniquement sur ordonnance du médecin.
La consultation d'un médecin est obligatoire pour prescrire un médicament contrefait.
Une consultation de contrôle permet de vérifier la conformité des médicaments contrefaits.
Le médicament est indiqué chez les adultes, les enfants et les adolescents pour le traitement de la phénylcétonurie.
La dose initiale est de 50 mg. La dose peut être réduite à 25 mg ou augmentée à 100 mg.
Pour la thérapie de fond, la dose initiale est de 50 mg. La dose peut être augmentée à 100 mg.
Chez les patients dont la fonction rénale est diminuée (défaillance des reins) ou chez les patients ayant une fonction rénale altérée (< 50 mL/min), la dose initiale de 50 mg est recommandée en l’absence d’études complémentaires sur la pharmacocinétique du médicament.
Avant de débuter un traitement par atarax, il est recommandé de consulter un médecin.
L’association de médicaments ayant une marge thérapeutique étroite est contre-indiquée.
La grossesse et l’allaitement sont contre-indiqués.
Les études précliniques n’ont pas révélé d’effets tératogènes. Cependant, des études chez l’animal ont montré une toxicité sur la reproduction, notamment sur le développement des systèmes cardiovasculaire et nerveux central.
Le médicament peut altérer le fonctionnement de l’estomac et des intestins.
Des effets indésirables ont été rapportés au cours de l’utilisation de l’atropine et ont été considérés comme potentiellement graves.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés après la commercialisation.
L’utilisation concomitante de médicaments susceptibles de modifier les taux plasmatiques d’atropine (par exemple, les diurétiques, les inhibiteurs de l’enzyme de conversion, les antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II) est contre-indiquée.
L’utilisation concomitante de médicaments pouvant modifier les taux plasmatiques d’atropine (par exemple, les diurétiques, les inhibiteurs de l’enzyme de conversion, les antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II) est contre-indiquée (voir rubrique 4.5).
Avant d’effectuer un traitement par atarax, il est recommandé de consulter un médecin.
La grossesse est contre-indiquée en cas de phénylcétonurie.
L’utilisation de l’atropine est contre-indiquée pendant l’allaitement.
L’atazanavir et l’atropine ne sont pas compatibles en raison de la présence de substances actives différentes (atazanavir et atropine).
Surdose d’atazanavir et d’atropine :
Chez les patients présentant une insuffisance rénale, l’atazanavir peut être instauré avec une posologie plus faible d’atazanavir (400 mg).
L’utilisation concomitante d’atazanavir et de lopinavir/ritonavir peut entraîner une baisse des concentrations plasmatiques de l’atazanavir, entraînant une baisse de l’effet thérapeutique.
La prudence est recommandée lors de l’administration de lopinavir/ritonavir avec d’autres médicaments pouvant être associés à un risque accru d’arythmies cardiaques, car une baisse des concentrations plasmatiques de l’atazanavir, entraînant une baisse de l’effet thérapeutique, est possible.
Le risque d’arythmies ventriculaires et auriculaires, d’arythmies cardiaques ventriculaires ou auriculaires, d’arythmies ventriculaires ou auriculaires et de torsades de pointes est accru, notamment chez les patients présentant une affection cardiaque ou une autre pathologie cardiovasculaire, une insuffisance cardiaque congestive, un allongement de l’espace QT ou une hypokaliémie.
Le risque d’arythmies ventriculaires ou auriculaires peut être accru chez les patients présentant une insuffisance rénale, une hypovolémie et une dysfonction rénale.
Le risque d’arythmies ventriculaires, d’arythmies cardiaques ou auriculaires, d’arythmies ventriculaires ou auriculaires et de torsades de pointes est accru chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (classe C de Child-Pugh).
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée, une surveillance clinique, en particulier lors de la première administration, est recommandée avant de commencer un traitement par atropine.
Une surveillance clinique, une surveillance ECG et une évaluation de la fonction rénale sont nécessaires avant de débuter tout traitement par atropine.
Le traitement par atropine peut avoir une incidence sur la fonction rénale.
La fonction rénale doit être surveillée régulièrement chez les patients recevant de l’atazanavir/ritonavir et qui présentent une insuffisance rénale ou une altération de la fonction rénale due à une diminution de la clairance de l’atazanavir/ritonavir.
La clairance de l’atazanavir/ritonavir peut être réduite chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.
L’atazanavir doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale ou une altération de la fonction rénale due à une diminution de la clairance de l’atazanavir/ritonavir.
Le traitement par atropine peut avoir une incidence sur la fonction cardiaque. Un traitement par atropine peut être associé à une réduction du taux de potassium plasmatique, à une diminution du taux de sodium plasmatique, à une augmentation de la fréquence cardiaque, à une hypertension artérielle et/ou à une insuffisance cardiaque. L’effet de l’atazanavir sur le système cardiovasculaire peut être réversible ou permanent et peut dépendre de facteurs de risque individuels.
Mardi : 9h-12h30 et 14h-19h
Mercredi : 9h-12h30 et 14h-18h
Jeudi : 9h-12h30 et 14h-19h
Vendredi et Samedi : 9h-12h30 et 14h-19h30
Dimanche : 9h-12h30
Harmonie Florale à Carrouges est partenaire
